加珈
第一次見到小加珈,她坐在嬰兒手推車上,兩眼看上去只見眼白,我像多數人一樣,不敢開口問她的爸爸小加珈有什麼事。可是,我也像多數人一樣,改為用打聽的方式,了解事情始末。
終於,有機會和他們一家三口坐下來慢慢的談,從她的爸媽口中聽到那個故事:小加珈有先天眼疾,如果再不做手術移植眼角膜,她的一雙眼睛永遠會像今天一樣,看上去只見眼白,而且,今天她的眼球尚能感應到光線,幾年以後,她的世界,會是一片漆黑,一線光都沒有。可是,無法長期負擔醫療費用的父母,得不到政府的幫助,現在正在盡一切辦法,希望讓加珈可以到手術成功率被專家確認的美國接受治療。
手術成功的話,她的眼珠會重現,小眼睛看起來會像其他幸福的小朋友一樣,澄澈明亮,雖然到時候,她的視力也不會像其他小朋友一樣的好,會差一點或差好幾成。而且,就是第一次手術成功了,日後可能還會出現器官移植常見的問題──排斥,情況會逆反,可能要再做手術再行移植,如此這般反反覆覆,她的一生要常常在看得見與看不見之間搏鬥,可是,那畢竟是有看得見的時候。如果手術失敗的話,其實跟她不去動任何手術一樣,慢慢的一線光都感應不到,世界一片漆黑。
所以做手術和不做手術的分別,會是看得見和看不見的差別,也可能是曾經看得見與從來不曾看見的分別,但不是生與死的分別,因為那個手術失敗了,不會影響性命,而成功了,她的世界會有色彩,有形狀,有爸爸媽媽的模樣,有曾經幫助過她的人的笑顏,她會知道青山的顏色,綠水的柔光,紅黃藍綠的差異,白天與黑夜的天壤之別。就是一時傷心哭了,她也會知道透明的眼淚,原來跟雨水長得很像,她會知道什麼叫做長得很像。所以,如果你是小加珈的父母,怎會放棄這樣的一個機會?哪怕成功的機率只有一成,只有百分之一,你都會努力嘗試,對不對?因為,那一試,將是一個有色彩與形狀的未來。
更何況,快一歲的她,還不會爬行,因為看不到,她怕,她不敢動,她的整體發展,因為缺了視覺而比同齡的小朋友慢。可是,她又常常在揉眼睛,好像想把混濁了的視網膜揉走,好好的看一次世界。這是一個無辜的生命,她沒有犯錯,她值得有更好的未來,人間的美與善,加珈應該要有機會,看得見。希望她能看得見!
文:原載2013年10月17日《澳門日報》“筆成氣候”專欄
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